COBANTRIL susp 500 mg fl 10 ml
7680362000141
CH-36200
P02CC01
08.05.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 3620001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- ml
- Composition
- pyrantelum 50 mg ut pyranteli pamoas, arom.: vanillinum, ethylvanillinum et alia, conserv.: E 211, excipiens ad suspensionem pro 1 ml.
Articles (1)
Cobantril, Suspension
suspension
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | AIMDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | AIMDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
Titulaire d'autorisation
Perrigo Schweiz AG
8001 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 36200
- Nom du médicament
- Cobantril, Suspension
- Forme galénique
- SUOR
- Code ATC
- P02CC01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 07/05/1971
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.05.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- COBANTRIL susp 500 mg fl 10 ml
- Description (DE)
- COBANTRIL Susp 500 mg Fl 10 ml
- Mise sur le marché
- 07/05/1971
- Stupéfiant (BTM)
- Non