TRILAGAVIT cpr pell 15 pce
7680351570181
CH-35157
A11DB
07.02.4.
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Détails
- Numéro de produit
- 3515701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 15
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- thiamini nitras 200 mg, pyridoxini hydrochloridum 100 mg, cyanocobalaminum 1 mg, lactosum monohydricum 151 mg, glycerida, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.504 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, coperta: hypromellosum, povidonum, E 171, talcum, acidum stearicum, E 172 (rubrum) pro compresso obducto.
Articles (1)
Trilagavit, compresse filmate
Tupfer
15
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
200.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
100.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
1.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
151.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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0.504 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire d'autorisation
Lagap SA
6943 Vezia
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 35157
- Nom du médicament
- Trilagavit, compresse filmate
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- A11DB
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 15/12/1969
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.02.4.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TRILAGAVIT cpr pell 15 pce
- Description (DE)
- TRILAGAVIT Filmtabl 15 Stk
- Mise sur le marché
- 15/12/1969
- Stupéfiant (BTM)
- Non