SOLU-MEDROL subst sèche 500 mg c solv flac
7680351120812
CH-35112
H02AB04
07.07.23
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Détails
- Numéro de produit
- 3511204
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 + 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: methylprednisolonum 500 mg ut methylprednisoloni natrii succinas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum q.s. ad pH pro vitro corresp. natrium 58.3 mg. Solvens: alcohol benzylicus 70.2 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 7.8 ml.
Articles (1)
Solu-Medrol 500 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
SOLV
|
70.2 MG | Substance | HBESI |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | WIZUS |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
58.3 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 46.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1996
Titulaire d'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 35112
- Nom du médicament
- Solu-Medrol, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- PULMK
- Code ATC
- H02AB04
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 06/10/1969
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.07.23
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SOLU-MEDROL subst sèche 500 mg c solv flac
- Description (DE)
- SOLU-MEDROL Trockensub 500 mg c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 16/12/1974
- Stupéfiant (BTM)
- Non