KENACORT A Orabase pâte adhésive 0.1 % tb 5 g

7680350390155 CH-35039 A01AC01 12.03.2.
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Détails

Numéro de produit
3503901
CPT
-
Groupe d'emballage
5
Unité
g
Composition
triamcinoloni acetonidum 1 mg, gelatina, pectinum, carmellosum natricum, polyethylenum, paraffinum liquidum, int-rac-alpha-tocopherolum, ad pastam pro 1 g.

Articles (1)

Kenacort-A Orabase, Paste zur Anwendung in der Mundhöhle
Paste
5
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
20/12/2021
RCP Professionnel
Français
20/12/2021
RCP Professionnel
Italien
20/12/2021
Notice patient
Allemand
17/12/2021
Notice patient
Français
17/12/2021
Notice patient
Italien
17/12/2021

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
1.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK

Titulaire d'autorisation

Dermapharm AG

6331 Hünenberg

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
35039
Nom du médicament
Kenacort-A Orabase, Paste zur Anwendung in der Mundhöhle
Forme galénique
PASS
Code ATC
A01AC01
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
16/04/1970
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
12.03.2.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Entzündliche Erkrankungen der Mundschleimhaut

Détails de l'emballage

Description (FR)
KENACORT A Orabase pâte adhésive 0.1 % tb 5 g
Description (DE)
KENACORT A Orabase Haftpaste 0.1 % Tb 5 g
Mise sur le marché
16/04/1970
Stupéfiant (BTM)
Non