OTIPAX gtt auric fl 16 g
7680347350346
CH-34735
S02DA01
12.01.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 3473501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 16
- Unité
- g
- Composition
- phenazonum 40 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 10 mg, aqua, glycerolum, ethanolum, natrii thiosulfas, ad solutionem pro 1 g.
Articles (1)
Otipax, liquido
liquido
16
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
40.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
10.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | ANTOX |
Titulaire d'autorisation
Zambon Svizzera SA
6814 Cadempino
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 34735
- Nom du médicament
- Otipax, liquido
- Forme galénique
- OHRT
- Code ATC
- S02DA01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 06/02/1970
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 12.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OTIPAX gtt auric fl 16 g
- Description (DE)
- OTIPAX Gtt Auric Fl 16 g
- Mise sur le marché
- 06/02/1970
- Stupéfiant (BTM)
- Non