AKNICHTHOL susp fl 30 g
7680330050413
CH-33005
D10AX30
10.02.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 3300501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- g
- Composition
- natrii bituminosulfonas decoloratus 10 mg, acidum salicylicum 5 mg, alcohol isopropylicus, macrogoli 4 aether laurilicus, maydis amylum, E 171, silica colloidalis anhydrica, triglycerida media, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), aqua purificata q.s. ad suspensionem pro 1 g.
Articles (1)
Aknichthol, Suspension
suspension
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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10.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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5.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Merz Pharma (Schweiz) AG
4123 Allschwil
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 33005
- Nom du médicament
- Aknichthol, Suspension
- Forme galénique
- SUKU
- Code ATC
- D10AX30
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 11/09/1967
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.02.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AKNICHTHOL susp fl 30 g
- Description (DE)
- AKNICHTHOL Susp Fl 30 g
- Mise sur le marché
- 11/09/1967
- Stupéfiant (BTM)
- Non