PANOTILE gtt auric fl 8 ml

7680319570284 CH-31957 S02CA07 12.01.3.
PANOTILE gtt auric fl 8 ml
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PANOTILE gtt auric fl 8 ml
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Détails

Numéro de produit
3195701
CPT
-
Groupe d'emballage
8
Unité
ml
Composition
neomycinum 7.5 mg ut neomycini sulfas, polymyxini B sulfas 10000 U.I., fludrocortisoni acetas 1 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 40 mg, propylenglycolum 458.6 mg, glycerolum, acidum hydrochloridum ad pH, benzalkonii chloridum 0.1 mg, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. 42 gutta.

Articles (1)

Panotile, gocce otologiche
gocce otologiche
8
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
21/07/2021
Notice patient
Français
21/07/2021
Notice patient
Italien
21/07/2021
RCP Professionnel
Allemand
21/07/2021
RCP Professionnel
Français
21/07/2021
RCP Professionnel
Italien
21/07/2021

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
7.5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
10000.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
1.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
40.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
458.6 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
0.1 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 11.70
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1971

Titulaire d'autorisation

Zambon Svizzera SA

6814 Cadempino

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
31957
Nom du médicament
Panotile, gocce otologiche
Forme galénique
OHRT
Code ATC
S02CA07
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
18/09/1970
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
12.01.3.
Domaine
Médecine humaine

Détails de l'emballage

Description (FR)
PANOTILE gtt auric fl 8 ml
Description (DE)
PANOTILE Gtt Auric Fl 8 ml
Mise sur le marché
18/09/1970
Stupéfiant (BTM)
Non