IMUREK cpr pell 50 mg 100 pce
7680318870545
CH-31887
L04AX01
07.15.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 3188701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- azathioprinum 50 mg, lactosum monohydricum 74 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, acidum stearicum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, pro compresso obducto.
Articles (1)
Imurek 50 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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74.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 37.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1966
Titulaire d'autorisation
Aspen Pharma Schweiz GmbH
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 31887
- Nom du médicament
- Imurek, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L04AX01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 15/11/1965
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- IMUREK cpr pell 50 mg 100 pce
- Description (DE)
- IMUREK Filmtabl 50 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 15/11/1965
- Stupéfiant (BTM)
- Non