SYNACTHEN 0.25 mg/ml i.m./i.v. amp 1 ml
7680317230012
CH-31723
H01AA02
07.07.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 3172301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 1 ml
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- tetracosactidum 0.25 mg ut tetracosactidi hexaacetas, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.34 mg.
Articles (1)
Synacthen, Injektionslösung
Injektionslösung
1 x 1 ml
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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0.25 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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3.34 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Curatis AG
4410 Liestal
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 31723
- Nom du médicament
- Synacthen, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSIN
- Code ATC
- H01AA02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 18/11/1965
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.07.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SYNACTHEN 0.25 mg/ml i.m./i.v. amp 1 ml
- Description (DE)
- SYNACTHEN 0.25 mg/ml i.m./i.v. Amp 1 ml
- Mise sur le marché
- 18/11/1965
- Stupéfiant (BTM)
- Non