NEOCITRAN Antitussif sirop 15 mg/10ml 200 ml
7680312150735
CH-31215
R05DB13
03.01.2.
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Détails
- Numéro de produit
- 3121502
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 200
- Unité
- ml
- Composition
- butamirati dihydrogenocitras 15 mg, sorbitolum 2.840 g, glycerolum, saccharinum natricum, E 210 11.5 mg, vanillinum, ethanolum 96 per centum, natrii hydroxidum, aqua purificata ad solutionem pro 10 ml.
Articles (1)
NeoCitran Hustenstiller, Sirup
Sirup
200
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
15.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
2.84 G | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HIMDK |
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(N/A)
|
11.5 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HIMDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Haleon Schweiz AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 31215
- Nom du médicament
- NeoCitran Hustenstiller, Sirup
- Forme galénique
- SIRU
- Code ATC
- R05DB13
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 09/11/1965
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 03.01.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NEOCITRAN Antitussif sirop 15 mg/10ml 200 ml
- Description (DE)
- NEOCITRAN Hustenstiller Sirup 15 mg/10ml 200 ml
- Mise sur le marché
- 08/07/1987
- Stupéfiant (BTM)
- Non