FUNGIZONE subst sèche 50 mg flac
7680310960145
CH-31096
J02AA01
08.06.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 3109601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: amphotericinum B 50 mg, acidum desoxycholicum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii hydroxidum, acidum phosphoricum, pro vitro corresp. natrium ≤8.26 mg.
Articles (1)
Fungizone, Injektionspräparat (i.v.)
Injektionspräparat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Cheplapharm Schweiz GmbH
4102 Binningen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 31096
- Nom du médicament
- Fungizone, Injektionspräparat (i.v.)
- Forme galénique
- PULPI
- Code ATC
- J02AA01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 05/11/1964
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.06.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FUNGIZONE subst sèche 50 mg flac
- Description (DE)
- FUNGIZONE Trockensub 50 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 05/11/1964
- Stupéfiant (BTM)
- Non