SALAZOPYRIN EN cpr pell 500 mg bte 100 pce

7680309060207 CH-30906 A07EC01 04.09.0.
SALAZOPYRIN EN cpr pell 500 mg bte 100 pce
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Détails

Numéro de produit
3090601
CPT
-
Groupe d'emballage
100
Unité
Dragée(s)
Composition
sulfasalazinum 500 mg, povidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, maydis amylum, Überzug: cellulosi acetas phthalas, propylenglycolum 5 mg, cera alba, cera carnauba, glyceroli monostearas 40-55, macrogolum 20'000, talcum, pro compresso obducto.

Articles (1)

Salazopyrin EN, magensaftresistente Filmtabletten
magensaftresistente Filmtabletten
100
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
15/07/2025
Notice patient
Français
15/07/2025
Notice patient
Italien
15/07/2025
RCP Professionnel
Allemand
15/07/2025
RCP Professionnel
Français
15/07/2025
RCP Professionnel
Italien
15/07/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
500.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
5.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 28.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1955

Titulaire d'autorisation

Pfizer AG

8052 Zürich

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
30906
Nom du médicament
Salazopyrin EN, magensaftresistente Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
A07EC01
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
01/02/1965
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
04.09.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Colitis ulcerosa, rheumatoide Polyarthritis

Détails de l'emballage

Description (FR)
SALAZOPYRIN EN cpr pell 500 mg bte 100 pce
Description (DE)
SALAZOPYRIN EN Filmtabl 500 mg Ds 100 Stk
Mise sur le marché
01/02/1965
Stupéfiant (BTM)
Non