LASIX sol inj 20 mg/2ml 5 amp 2 ml
7680306300177
CH-30630
C03CA01
05.01.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 3063001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- furosemidum 20 mg ut furosemidum natricum, natrii hydroxidum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 7.4 mg.
Articles (1)
Lasix 20 mg/2 mL, solution injectable
Injektionslösung
5
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
7.4 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 11.00
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1965
Titulaire d'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 30630
- Nom du médicament
- Lasix, solution injectable
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- C03CA01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 01/09/1964
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 05.01.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LASIX sol inj 20 mg/2ml 5 amp 2 ml
- Description (DE)
- LASIX Inj Lös 20 mg/2ml 5 Amp 2 ml
- Mise sur le marché
- 01/09/1964
- Stupéfiant (BTM)
- Non