DESFERAL subst sèche 500 mg flac 10 pce

7680296680198 CH-29668 V03AC01 06.99.0.

Limitations de remboursement:

DESFERAL2

Monothérapie chélatrice en cas de surcharge martiale chronique: <br> &nbsp;- hémosidéroses post-transfusionnelles<br> &nbsp;- hémochromatose idiopathique …

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Détails

Numéro de produit
2966801
CPT
-
Groupe d'emballage
10
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
Praeparatio cryodesiccata: deferoxamini mesilas 500 mg pro vitro.

Articles (1)

Desferal , Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver
10
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
04/06/2024
Notice patient
Français
04/06/2024
Notice patient
Italien
04/06/2024
RCP Professionnel
Allemand
04/06/2024
RCP Professionnel
Français
04/06/2024
RCP Professionnel
Italien
04/06/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
PRC
500.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)

Informations de remboursement

Prix public
CHF 71.65
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 15/03/1964

Titulaire d'autorisation

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
29668
Nom du médicament
Desferal , Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Forme galénique
PULVII
Code ATC
V03AC01
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
03/06/1963
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.99.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Chronische Eisenüberladung,akute Eisenvergiftung, chronische Aluminiumüberladung bei Dialyse-Patienten

Détails de l'emballage

Description (FR)
DESFERAL subst sèche 500 mg flac 10 pce
Description (DE)
DESFERAL Trockensub 500 mg Durchstf 10 Stk
Mise sur le marché
03/06/1963
Stupéfiant (BTM)
Non