KENACORT A 10 susp inj 50 mg/5ml flac 5 ml
7680261770305
CH-26177
H02AB08
07.07.24
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Détails
- Numéro de produit
- 2617702
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 5 mL
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- triamcinoloni acetonidum 50 mg, alcohol benzylicus 49.5 mg, carmellosum natricum, polysorbatum 80, natrii chloridum, acidum hydrochloridum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 16.5 mg.
Articles (1)
Kenacort-A 10 50 mg/5 mL, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1 x 5 mL
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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49.5 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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16.5 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Dermapharm AG
6331 Hünenberg
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 26177
- Nom du médicament
- Kenacort-A 10, Injektionssuspension
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- H02AB08
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 14/12/1959
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.07.24
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KENACORT A 10 susp inj 50 mg/5ml flac 5 ml
- Description (DE)
- KENACORT A 10 Inj Susp 50 mg/5ml Durchstf 5 ml
- Mise sur le marché
- 02/04/2015
- Stupéfiant (BTM)
- Non