KENACORT A 10 susp inj 10 mg/ml amp 1 ml
7680261770145
CH-26177
H02AB08
07.07.24
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Détails
- Numéro de produit
- 2617701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 1 mL
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- triamcinoloni acetonidum 10 mg, alcohol benzylicus 9.9 mg, carmellosum natricum, polysorbatum 80, natrii chloridum, acidum hydrochloridum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.3 mg.
Articles (1)
Kenacort-A 10 10 mg/mL, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1 x 1 mL
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
10.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
9.9 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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3.3 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 13.75
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1971
Titulaire d'autorisation
Dermapharm AG
6331 Hünenberg
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 26177
- Nom du médicament
- Kenacort-A 10, Injektionssuspension
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- H02AB08
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 14/12/1959
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.07.24
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KENACORT A 10 susp inj 10 mg/ml amp 1 ml
- Description (DE)
- KENACORT A 10 Inj Susp 10 mg/ml Amp 1 ml
- Mise sur le marché
- 14/12/1959
- Stupéfiant (BTM)
- Non