TRUXAL cpr pell 50 mg bte 50 pce
7680258730923
CH-25873
N05AF03
01.05.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 2587302
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- chlorprothixeni hydrochloridum 50 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 55.4 mg, copovidonum K 28, glycerolum (85 per centum), cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), macrogolum 400, E 171, magnesii stearas, pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.24 mg.
Articles (1)
Truxal 50 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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55.4 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 15.70
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1961
Titulaire d'autorisation
Lundbeck (Schweiz) AG
8152 Opfikon
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 25873
- Nom du médicament
- Truxal, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N05AF03
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 24/06/1960
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.05.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TRUXAL cpr pell 50 mg bte 50 pce
- Description (DE)
- TRUXAL Filmtabl 50 mg Ds 50 Stk
- Mise sur le marché
- 24/06/1960
- Stupéfiant (BTM)
- Non