HUMATIN caps 250 mg bte 16 pce

7680252290102 CH-25229 A07AA06 08.01.7.
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Détails

Numéro de produit
2522901
CPT
-
Groupe d'emballage
16
Unité
Kapsel(n)
Composition
paromomycinum 250 mg ut paromomycini sulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), Drucktinte: E 171, lacca, propylenglycolum, simeticonum, pro capsula.

Articles (1)

Humatin, Hartkapseln
Kapseln
16
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
09/08/2021
Notice patient
Français
09/08/2021
Notice patient
Italien
09/08/2021
RCP Professionnel
Allemand
09/08/2021
RCP Professionnel
Français
09/08/2021
RCP Professionnel
Italien
09/08/2021

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
250.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
- Substance FTODK
(N/A)
- Substance FTODK
(N/A)
- Substance FTODK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
(N/A)
- Substance HNIDK

Titulaire d'autorisation

Pfizer AG

8052 Zürich

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
25229
Nom du médicament
Humatin, Hartkapseln
Forme galénique
KAHA
Code ATC
A07AA06
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
24/02/1961
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.01.7.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Infektionen des Darmes

Détails de l'emballage

Description (FR)
HUMATIN caps 250 mg bte 16 pce
Description (DE)
HUMATIN Kaps 250 mg Ds 16 Stk
Mise sur le marché
24/02/1961
Stupéfiant (BTM)
Non