VANCOCIN subst sèche 500 mg i.v. flac
7680249360153
CH-24936
J01XA01
08.01.9.
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Détails
- Numéro de produit
- 2493601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 500 mg
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: vancomycinum 500 mg ut vancomycini hydrochloridum, acidum hydrochloridum ad pH, pro vitro.
Articles (1)
Vancocin i.v. 500 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
1 x 500 mg
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | WIZUS |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 31.55
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/09/1997
Titulaire d'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 24936
- Nom du médicament
- Vancocin i.v., Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULPA
- Code ATC
- J01XA01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 23/01/1959
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.9.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VANCOCIN subst sèche 500 mg i.v. flac
- Description (DE)
- VANCOCIN Trockensub 500 mg i.v. Durchstf
- Mise sur le marché
- 23/01/1959
- Stupéfiant (BTM)
- Non