WECESIN pdr bte 50 g
7680246080023
CH-24608
20.02.
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Détails
- Numéro de produit
- 2460801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- g
- Composition
- extracta ethanolica corresp. arnica planta tota recens 25 mg, calendulae herba recens 17 mg, echinaceae angustifoliae planta tota recens 17 mg, quarz (HAB) 1 mg, stibium metallicum praeparatum (stibium metallicum HAB) 1 mg, excipiens ad pulverem pro 1 g.
Articles (1)
Wecesin, Pulver zur Anwendung auf der Haut
Pulver
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
25.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
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17.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
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17.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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1.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
1.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
Titulaire d'autorisation
Weleda AG
4144 Arlesheim
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 24608
- Nom du médicament
- Wecesin, Pulver zur Anwendung auf der Haut
- Forme galénique
- PULKU
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 21/04/1960
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 20.02.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- WECESIN, poudre 50 g
- Description (DE)
- WECESIN, Puder 50 g
- Mise sur le marché
- 21/04/1960
- Stupéfiant (BTM)
- Non