AKINETON cpr 2 mg 50 pce
7680240360220
CH-24036
N04AA02
01.08.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 2403601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- biperideni hydrochloridum 2 mg, maydis amylum, solani amylum, lactosum monohydricum 38 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, cellulosum microcristallinum, copovidonum K 28, talcum, magnesii stearas, aqua purificata, pro compresso.
Articles (1)
Akineton, compresse
Tupfer
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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2.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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38.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 13.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1960
Titulaire d'autorisation
Laboratorio Farmaceutico S.I.T. -
6830 Chiasso
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 24036
- Nom du médicament
- Akineton, compresse
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N04AA02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 17/09/1958
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.08.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AKINETON cpr 2 mg 50 pce
- Description (DE)
- AKINETON Tabl 2 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 17/09/1958
- Stupéfiant (BTM)
- Non