XYLESINE sol inj 1000 mg/50ml a cons 50 ml
7680237063509
CH-23706
N01BB02
01.02.2.
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Détails
- Numéro de produit
- 2370603
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 50 ml
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg, natrii chloridum corresp. natrium 1.98 mg, E 218 1 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Xylesin mit Konservans 20 mg/ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1 x 50 ml
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
1.98 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
1.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Amino AG, Fabrikation
5412 Gebenstorf
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 23706
- Nom du médicament
- Xylesin, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- N01BB02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 24/06/1985
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.02.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- XYLESINE sol inj 1000 mg/50ml a cons 50 ml
- Description (DE)
- XYLESIN Inj Lös 1000 mg/50ml m Kons 50 ml
- Mise sur le marché
- 24/06/1985
- Stupéfiant (BTM)
- Non