SOLU-CORTEF subst sèche 100 mg av solv 2 ml
7680235330016
CH-23533
H02AB09
07.07.21
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Détails
- Numéro de produit
- 2353301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 2
- Unité
- ml
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: hydrocortisonum 100 mg ut hydrocortisoni succinas natricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 10.2 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.
Articles (1)
Solu-Cortef 100 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
100.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | WIZUS |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
10.2 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 13.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1959
Titulaire d'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 23533
- Nom du médicament
- Solu-Cortef, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- PULP
- Code ATC
- H02AB09
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 24/07/1957
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.07.21
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SOLU-CORTEF subst sèche 100 mg av solv 2 ml
- Description (DE)
- SOLU-CORTEF Trockensub 100 mg c Solv 2 ml
- Mise sur le marché
- 24/07/1957
- Stupéfiant (BTM)
- Non