LEUKERAN cpr pell 2 mg 25 pce
7680234260482
CH-23426
L01AA02
07.16.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 2342603
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 25
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- chlorambucilum 2 mg, lactosum 67.65 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, acidum stearicum, hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum) pro compresso obducto.
Articles (1)
Leukeran, Filmtabletten
Filmtabletten
25
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
2.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
67.65 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 37.95
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1960
Titulaire d'autorisation
Aspen Pharma Schweiz GmbH
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 23426
- Nom du médicament
- Leukeran, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01AA02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 01/06/1957
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LEUKERAN cpr pell 2 mg 25 pce
- Description (DE)
- LEUKERAN Filmtabl 2 mg 25 Stk
- Mise sur le marché
- 13/08/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non