DULCOLAX Bisacodyl cpr 5 mg 30 pce
7680233900358
CH-23390
A06AB02
04.08.11
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Détails
- Numéro de produit
- 2339003
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- bisacodylum 5 mg, lactosum monohydricum 34.9 mg, maydis amylum, amylodextrinum, glycerolum (85 per centum), magnesii stearas, Überzug: magnesii stearas, saccharum 23.3819 mg, talcum, acaciae gummi, E 171, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2, ricini oleum virginale, macrogolum 6000, E 172 (flavum), cera alba, cera carnauba, lacca, pro compresso obducto.
Articles (1)
Dulcolax Bisacodyl, magensaftresitente Tabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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5.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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34.9 MG | Substance | HBESI |
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- | Substance | HNIDK |
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23.3819 MG | Substance | HBESI |
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- | Substance | FTODK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Opella Healthcare Switzerland AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 23390
- Nom du médicament
- Dulcolax Bisacodyl, magensaftresistente Tabletten
- Forme galénique
- MATB
- Code ATC
- A06AB02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 14/05/1957
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.08.11
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DULCOLAX Bisacodyl cpr 5 mg 30 pce
- Description (DE)
- DULCOLAX Bisacodyl Tabl 5 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 29/09/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non