DIAMOX subst sèche 500 mg parentérale flac
7680220020151
CH-22002
S01EC01
11.09.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 2200201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 500
- Unité
- mg
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: acetazolamidum 500 mg ut acetazolamidum natricum, pro vitro.
Articles (1)
Diamox i.v., préparation injectable
Injektionspräparat
500
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | WIZUS |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 29.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1964
Titulaire d'autorisation
OM Pharma Suisse SA
1752 Villars-sur-Glâne
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 22002
- Nom du médicament
- Diamox i.v., préparation injectable
- Forme galénique
- PULPA
- Code ATC
- S01EC01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 24/12/1955
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 11.09.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DIAMOX subst sèche 500 mg parentérale flac
- Description (DE)
- DIAMOX Trockensub 500 mg parenteral Durchstf
- Mise sur le marché
- 24/12/1955
- Stupéfiant (BTM)
- Non