ERYTHROCIN i.v. subst sèche 1000 mg amp
7680202580475
CH-20258
J01FA01
08.01.6.
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Détails
- Numéro de produit
- 2025801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- erythromycinum 1000 mg ut erythromycini lactobionas pro vitro.
Articles (1)
Erythrocin i.v., Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
1000.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
Titulaire d'autorisation
Advanz Pharma Specialty Medicine
8048 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 20258
- Nom du médicament
- Erythrocin i.v., Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULVI
- Code ATC
- J01FA01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 23/09/1957
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.6.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ERYTHROCIN i.v. subst sèche 1000 mg amp
- Description (DE)
- ERYTHROCIN i.v. Trockensub 1000 mg Amp
- Mise sur le marché
- 23/09/1957
- Stupéfiant (BTM)
- Non