BUSCOPAN drag 10 mg 40 pce
7680173530158
CH-17353
A03BB01
04.02.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 1735301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 40
- Unité
- Dragée(s)
- Composition
- scopolamini butylbromidum 10 mg, calcii hydrogenophosphas, maydis amylum, amylum solubile, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, Überzug: povidonum K 25, saccharum 41.182 mg, talcum, acaciae gummi, macrogolum 6000, cera carnauba, cera alba, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Buscopan, Dragées
Dragées
40
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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10.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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41.182 MG | Substance | HBESI |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
Titulaire d'autorisation
Opella Healthcare Switzerland AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 17353
- Nom du médicament
- Buscopan, Dragées
- Forme galénique
- UEBT
- Code ATC
- A03BB01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 14/06/1952
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.02.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BUSCOPAN drag 10 mg 40 pce
- Description (DE)
- BUSCOPAN Drag 10 mg 40 Stk
- Mise sur le marché
- 14/06/1952
- Stupéfiant (BTM)
- Non