ANTABUS dispergettes cpr 400 mg bte 50 pce
7680151040150
CH-15104
N07BB01
15.02.0.
Limitations de remboursement:
ANTABUS
Traitement d’appoint de l’alcoolisme chronique ou de l’alcoolisme intermittent, en association avec des formes de …
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Détails
- Numéro de produit
- 1510401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- disulfiramum 400.0 mg, polysorbatum 20, maydis amylum, povidonum K 30, acidum tartaricum, natrii hydrogenocarbonas corresp. natrium 13.14 mg, talcum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, pro compresso.
Articles (1)
Antabus 400 mg, Brausetabletten
Brausetabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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400.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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13.14 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 41.45
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/03/1996
Titulaire d'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 15104
- Nom du médicament
- Antabus, Brausetabletten
- Forme galénique
- BRAT
- Code ATC
- N07BB01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 01/12/1949
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 15.02.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ANTABUS dispergettes cpr 400 mg bte 50 pce
- Description (DE)
- ANTABUS Dispergetten Tabl 400 mg Ds 50 Stk
- Mise sur le marché
- 01/12/1949
- Stupéfiant (BTM)
- Non