M-M-RVAXPRO subst sèche c solv ser pré
7680007030014
CH-703
J07BD52
08.08.
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Détails
- Numéro de produit
- 0070301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Vaccinum attenuatum: virus morbilli vivus (Stamm Edmonston-Enders) min. 1000 U., virus parotitis vivus (Stamm Jeryl Lynn) min. 12500 U., virus rubella vivus (Stamm Wistar RA 27/3) min. 1000 U., gelatina hydrolysata, medium 199, minimal essential medium (MEM), natrii hydrogenoglutamas monohydricus, neomycinum, phenolsulfonphthaleinum, dikalii phosphas anhydricus, kalii dihydrogenophosphas, natrii hydrogenocarbonas, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, sorbitolum 14.5 mg, saccharum, albuminum humanum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium 2.45 mg et kalium 0.09 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.
Articles (1)
M-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACA
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
VACA
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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VACA
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
VACA
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- | Substance | HNIDK |
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VACA
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- | Substance | HNIDK |
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VACA
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- | Substance | HNIDK |
|
VACA
|
- | Substance | AIMDK |
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VACA
|
- | Substance | RESI |
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VACA
|
- | Substance | FNIDK |
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VACA
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- | Substance | HNIDK |
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VACA
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- | Substance | HNIDK |
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VACA
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- | Substance | HNIDK |
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VACA
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- | Substance | HNIDK |
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VACA
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- | Substance | HNIDK |
|
VACA
|
14.5 MG | Substance | HBESI |
|
VACA
|
- | Substance | HNIDK |
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VACA
|
- | Substance | RESI |
|
VACA
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACA
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- | Substance | HNIDK |
|
VACA
|
2.45 MG | Substance | HBESI |
|
VACA
|
0.09 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 36.75
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/06/2008
Titulaire d'autorisation
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 703
- Nom du médicament
- M-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Forme galénique
- PULMSS
- Code ATC
- J07BD52
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 13/02/2007
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- M M RVAXPRO subst seche 1 pce
- Description (DE)
- M M RVAXPRO Trockensub 1 Stk
- Mise sur le marché
- 13/02/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
SUBC