VARIVAX susp inj ser pré 0.5 ml
7680006880016
CH-688
J07BK01
08.08.
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Détails
- Numéro de produit
- 0068801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Kombipackung(en)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: virus varicellae vivus (Stamm: OKA) min. 1350 U., saccharum, gelatina hydrolysata, ureum, natrii chloridum, natrii hydrogenoglutamas, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum pro praeparatione corresp. natrium 0.96 mg et kalium 0.04 mg. Solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml.
Articles (1)
Varivax, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Pulver
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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PRC
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- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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SOLV
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | AIMDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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0.96 MG | Substance | HBESI |
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PRC
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0.04 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 62.50
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/05/2005
Titulaire d'autorisation
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 688
- Nom du médicament
- Varivax, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Forme galénique
- PULMSS
- Code ATC
- J07BK01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 18/02/2005
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VARIVAX subst seche 1 pce
- Description (DE)
- VARIVAX Trockensub 1 Stk
- Mise sur le marché
- 18/02/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
SUBC