BOOSTRIX Polio susp inj (n ser pré) 10 x 0.5 ml
7680006810044
CH-681
J07CA02
08.08.
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Détails
- Numéro de produit
- 0068101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- toxoidum diphtheriae ≥ 2 U.I., toxoidum tetani ≥ 20 U.I., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum von Bordetella pertussis 8 µg, pertactinum von Bordetella pertussis 2.5 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 U., natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem et aluminii phosphas, medium 199, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum.
Articles (1)
Boostrix Polio, Injektionssuspension
Injektionssuspension
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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8.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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8.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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2.5 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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40.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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8.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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32.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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1.8 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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0.5 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | RESI |
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(N/A)
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- | Substance | RESI |
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(N/A)
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- | Substance | RESI |
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(N/A)
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- | Substance | RESI |
Titulaire d'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 681
- Nom du médicament
- Boostrix Polio, Injektionssuspension
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- J07CA02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 01/04/2004
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BOOSTRIX Polio susp inj (n ser pré) 10 x 0.5 ml
- Description (DE)
- BOOSTRIX Polio Inj Susp (n Fertspr) 10 x 0.5 ml
- Mise sur le marché
- 01/04/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IMU