TETAGAM P sol inj 250 UI/ml ser pré 1 ml
7680006730021
CH-673
J06BB02
08.09.
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Détails
- Numéro de produit
- 0067302
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Spritze(n)
- Composition
- immunoglobulinum humanum tetanicum min. 250 U.I. corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 95 % corresp. proteina 100-170 mg, glycinum, natrii chloridum et natrii hydroxidum corresp. natrium 1.6 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Tetagam P, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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- | Substance | WIZUS |
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- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | RESI |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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1.6 MG | Substance | HBESI |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
CSL Behring AG
3014 Bern
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 673
- Nom du médicament
- Tetagam P, Injektionslösung
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- J06BB02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 24/08/2004
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.09.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TETAGAM P sol inj 250 UI/ml ser pré 1 ml
- Description (DE)
- TETAGAM P Inj Lös 250 IE/ml Fertspr 1 ml
- Mise sur le marché
- 10/10/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
SUBC
IMU