OCTANATE subst sèche 500 UI c solv+set applicat
7680006660052
CH-666
B02BD02
06.01.1.
1 / 3
google
Détails
- Numéro de produit
- 0066602
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel (5 ml) und Verabreichungsset
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: factor VIII coagulationis humanus 500 U.I. corresp. proteina max. 11 mg, natrii citras anhydricus, natrii chloridum, calcii chloridum anhydricum, glycinum pro praeparatione corresp. natrium 33 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 5 ml.
Articles (1)
Octanate 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
SOLV
|
5.0 ML | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
500.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
33.0 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 384.40
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/12/2007
Titulaire d'autorisation
Octapharma AG
8853 Lachen SZ
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 666
- Nom du médicament
- Octanate, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULP
- Code ATC
- B02BD02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 02/09/2003
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OCTANATE subst sèche 500 UI c solv+set applicat
- Description (DE)
- OCTANATE Trockensub 500 IE c Solv+Applikationsset
- Mise sur le marché
- 02/09/2003
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IV