BERIPLEX P/N 500 subst sèche avec solv fl 20 ml
7680006650015
CH-665
B02BD01
06.01.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 0066501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- 1 Flasche Pulver und 1 Flasche Lösungsmittel und 1 Filter Transferset
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani: factor II coagulationis humanus 400-960 U.I. et factor VII coagulationis humanus 200-500 U.I. et factor IX coagulationis humanus 400-620 U.I. et factor X coagulationis humanus 440-1200 U.I. et proteinum humanum C 300-900 U.I. et proteinum humanum S 240-760 U.I. et antithrombinum III humanum et albuminum humanum corresp. proteina 120-280 mg, heparinum ≤40 U.I., natrii chloridum, natrii citras anhydricus, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro praeparatione corresp. natrium 69 mg. Solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro.
Articles (1)
Beriplex P/N 500, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
SOLV
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | WIZUS |
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PRC
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- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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PRC
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- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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PRC
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- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | WIZUS |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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69.0 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 326.60
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/12/2005
Titulaire d'autorisation
CSL Behring AG
3014 Bern
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 665
- Nom du médicament
- Beriplex P/N, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- B02BD01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 05/07/2004
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BERIPLEX P/N 500 subst sèche avec solv fl 20 ml
- Description (DE)
- BERIPLEX P/N 500 Trockensub cum Solv Fl 20 ml
- Mise sur le marché
- 05/07/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IV