HBVAXPRO sol inj 10 mcg ser pré 1 ml

7680006630017 CH-663 J07BC01 08.08.
HBVAXPRO sol inj 10 mcg ser pré 1 ml
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Détails

Numéro de produit
0066301
CPT
-
Groupe d'emballage
1 x 1 ml
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
hepatitidis B viri antigenum ADNr 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, borax, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg.

Articles (1)

HBVAXPRO 10, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1 x 1 ml
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
10.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
0.5 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
3.5 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 43.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 01/09/2007

Titulaire d'autorisation

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
663
Nom du médicament
HBVAXPRO 10, Injektionssuspension
Forme galénique
SUPA
Code ATC
J07BC01
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
20/08/2002
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
aktive Immunisierung gegen Hepatitis B, ab dem vollendeten 10. Lebensjahr

Détails de l'emballage

Description (FR)
HBVAXPRO susp inj 10 µg 1x1ml pce
Description (DE)
HBVAXPRO Inj Susp 10 µg 1x1ml Stk
Mise sur le marché
20/08/2002
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

IMU

Autres tailles d'emballage

HBVAXPRO susp inj 10 µg 10x1ml pce
10 x 1 ml FESP
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