REVAXIS susp inj av 1 aiguille 10 ser pré 0.5 ml
7680006460041
CH-646
J07CA01
08.08.
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Détails
- Numéro de produit
- 0064601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- toxoidum tetani min. 20 U.I., toxoidum diphtheriae min. 2 U.I., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 U., aluminium 0.35 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml corresp., kalium 0.12 mg et natrium 1.6 mg, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum B.
Articles (1)
Revaxis, suspension injectable
Injektionssuspension
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
29.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
7.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
26.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
0.35 MG | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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12.5 UG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
(N/A)
|
2.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
0.12 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
|
1.6 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
|
- | Substance | HIMDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HIMDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HIMDK |
Titulaire d'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 646
- Nom du médicament
- Revaxis, suspension injectable
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- J07CA01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 10/08/2000
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REVAXIS susp inj av 1 aiguille 10 ser pré 0.5 ml
- Description (DE)
- REVAXIS Inj Susp mit 1 Nadel 10 Fertspr 0.5 ml
- Mise sur le marché
- 10/08/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
SUBC
IMU