INFANRIX hexa susp inj (n ser pré) 10 x 0.5 ml
7680006400047
CH-640
J07CA09
08.08.
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Détails
- Numéro de produit
- 0064001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10 x 1
- Unité
- Kombipackung(en)
- Composition
- I) DTPa-HepB-IPV: toxoidum diphtheriae min. 30 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis) 25 µg, pertactinum (B. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Stamm Mahoney) 40 U.I., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (Stamm MEF-1) 8 U.I., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Stamm Saukett) 32 U.I., hepatitidis B viri antigenum ADNr 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.2 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. II) Hib: polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, aluminium 0.12 mg ut aluminii phosphas, pro praeparatione. I) et II) corresp. DTPa-HepB-IPV + Hib: toxoidum diphtheriae min. 30 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis) 25 µg, pertactinum (B. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Stamm Mahoney) 40 U.I., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (Stamm MEF-1) 8 U.I., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Stamm Saukett) 32 U.I., hepatitidis B viri antigenum ADNr 10 µg, polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.32 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80.
Articles (1)
Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Pulver
10 x 1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
II
|
10.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
12C
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
II
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
12C
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
25.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
II
|
0.12 MG | Substance | HBESI |
|
12C
|
25.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
12C
|
25.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
25.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
II
|
- | Substance | HNIDK |
|
12C
|
8.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
8.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
40.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
12C
|
40.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
8.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
12C
|
8.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
32.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
12C
|
32.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
10.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
12C
|
10.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
12C
|
10.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
0.5 MG | Substance | HBESI |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
12C
|
0.5 MG | Substance | HBESI |
|
12C
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
0.2 MG | Substance | HBESI |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
12C
|
0.32 MG | Substance | HBESI |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
12C
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
1.8 MG | Substance | HBESI |
|
12C
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
12C
|
1.8 MG | Substance | HBESI |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
12C
|
- | Substance | HNIDK |
|
12C
|
- | Substance | HNIDK |
|
12C
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | RESI |
|
I
|
- | Substance | RESI |
|
I
|
- | Substance | RESI |
|
12C
|
- | Substance | RESI |
|
12C
|
- | Substance | RESI |
|
I
|
- | Substance | RESI |
|
12C
|
- | Substance | RESI |
|
I
|
- | Substance | RESI |
|
12C
|
- | Substance | RESI |
|
12C
|
- | Substance | RESI |
Titulaire d'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 640
- Nom du médicament
- Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Forme galénique
- PULSIN
- Code ATC
- J07CA09
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 02/10/2000
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- INFANRIX hexa susp inj (n ser pré) 10 x 0.5 ml
- Description (DE)
- INFANRIX hexa Inj Susp (n Fertspr) 10 x 0.5 ml
- Mise sur le marché
- 02/10/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IMU