Infanrix hexa, susp inj 0.5 ml (ancien), ser prê 1 dos

7680006400016 CH-640 J07CA09
Infanrix hexa, susp inj 0.5 ml (ancien), ser prê 1 dos
Infanrix hexa, susp inj 0.5 ml (ancien), ser prê 1 dos
Infanrix hexa, susp inj 0.5 ml (ancien), ser prê 1 dos
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Détails

Numéro de produit
-
CPT
-
Groupe d'emballage
-
Unité
-

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
27/06/2025
RCP Professionnel
Français
27/06/2025
RCP Professionnel
Italien
27/06/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
II
10.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
II
- Substance HNIDK
I
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
25.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
II
0.12 MG Substance HBESI
12C
25.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
25.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
25.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
II
- Substance HNIDK
12C
8.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
8.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
40.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
40.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
8.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
8.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
32.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
32.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
10.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
10.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
10.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
0.5 MG Substance HBESI
I
- Substance HNIDK
12C
0.5 MG Substance HBESI
12C
- Substance HNIDK
I
0.2 MG Substance HBESI
I
- Substance HNIDK
12C
0.32 MG Substance HBESI
I
- Substance HNIDK
12C
- Substance HNIDK
I
1.8 MG Substance HBESI
12C
- Substance HNIDK
I
- Substance HNIDK
12C
1.8 MG Substance HBESI
I
- Substance HNIDK
12C
- Substance HNIDK
12C
- Substance HNIDK
12C
- Substance HNIDK
I
- Substance RESI
I
- Substance RESI
I
- Substance RESI
12C
- Substance RESI
12C
- Substance RESI
I
- Substance RESI
12C
- Substance RESI
I
- Substance RESI
12C
- Substance RESI
12C
- Substance RESI

Titulaire d'autorisation

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
640
Nom du médicament
Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Forme galénique
PULSIN
Code ATC
J07CA09
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
02/10/2000
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Grundimmunisierung und Auffrischimpfung, gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B, Poliomyelitis und Haemophilus influenzae Typ b, ab der vollendeten 6. Lebenswoche

Détails de l'emballage

Description (FR)
INFANRIX hexa susp inj ser pré 0.5 ml
Description (DE)
INFANRIX hexa Inj Susp Fertspr 0.5 ml
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

IMU

Autres tailles d'emballage

INFANRIX hexa susp inj (n ser pré) 0.5 ml
1 x 1 KOMB
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INFANRIX hexa susp inj (n ser pré) 10 x 0.5 ml
10 x 1 KOMB
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