INFANRIX DTPa-IPV susp inj (n ser pré) 0.5 ml

7680006380035 CH-638 J07CA02 08.08.
INFANRIX DTPa-IPV susp inj (n ser pré) 0.5 ml
INFANRIX DTPa-IPV susp inj (n ser pré) 0.5 ml
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Détails

Numéro de produit
0063801
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
toxoidum diphtheriae min. 30 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis) 25 µg, pertactinum (B. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Stamm Mahoney) 40 U.I., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (Stamm MEF-1) 8 U.I., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Stamm Saukett) 32 U.I., aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, formaldehydum, polysorbatum 80.

Articles (1)

Infanrix DTPa-IPV, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
27/06/2025
RCP Professionnel
Français
27/06/2025
RCP Professionnel
Italien
27/06/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
25.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
25.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
8.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
40.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
8.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
32.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
0.5 MG Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
1.8 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 38.40
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 15/04/2000

Titulaire d'autorisation

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
638
Nom du médicament
Infanrix DTPa-IPV, Injektionssuspension
Forme galénique
SUPA
Code ATC
J07CA02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
20/08/1999
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Grundimmunisierung und Auffrischimpfung, gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis und Poliomyelitis, ab dem vollendeten 2. Lebensmonat

Détails de l'emballage

Description (FR)
INFANRIX DTPa-IPV susp inj (n ser pré) 0.5 ml
Description (DE)
INFANRIX DTPa-IPV Inj Susp (n Fertspr) 0.5 ml
Mise sur le marché
20/08/1999
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

IMU

Autres tailles d'emballage

INFANRIX DTPa-IPV susp inj ser pré 0.5 ml
None None
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