BOOSTRIX susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
7680006370036
CH-637
J07AJ52
08.08.
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Détails
- Numéro de produit
- 0063701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- toxoidum diphtheriae ≥ 2 U.I., toxoidum tetani ≥ 20 U.I., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum 8 µg, pertactinum 2.5 µg, aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, polysorbatum 80, formaldehydum.
Articles (1)
Boostrix, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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8.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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8.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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2.5 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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1.8 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | RESI |
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(N/A)
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- | Substance | RESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 35.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/04/2001
Titulaire d'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 637
- Nom du médicament
- Boostrix, Injektionssuspension
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- J07AJ52
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 10/08/2000
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BOOSTRIX susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
- Description (DE)
- BOOSTRIX Inj Susp (n Fertspr) Fertspr 0.5 ml
- Mise sur le marché
- 10/08/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IMU