INFANRIX DTPa-IPV+Hib susp inj (n ser pré) 0.5 ml
7680006190030
CH-619
J07CA06
08.08.
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Détails
- Numéro de produit
- 0061901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- I) DTPa-IPV: toxoidum diphtheriae min. 30 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis) 25 µg, pertactinum (B. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Stamm Mahoney) 40 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (Stamm MEF-1) 8 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Stamm Saukett) 32 U., aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum. II) Hib: polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, pro praeparatione. I) et II) corresp. DTPa-IPV + Hib: toxoidum diphtheriae min. 30 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis) 25 µg, pertactinum (B. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Stamm Mahoney) 40 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (Stamm MEF-1) 8 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Stamm Saukett) 32 U., polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum.
Articles (1)
Infanrix DTPa-IPV+Hib, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
I
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
II
|
10.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
12C
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
12C
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
II
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
12C
|
25.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
25.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
12C
|
25.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
25.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
8.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
12C
|
8.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
12C
|
40.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
40.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
12C
|
8.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
8.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
12C
|
32.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
32.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
12C
|
10.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
0.5 MG | Substance | HBESI |
|
12C
|
0.5 MG | Substance | HBESI |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
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I
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- | Substance | HNIDK |
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12C
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- | Substance | HNIDK |
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12C
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- | Substance | HNIDK |
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I
|
1.8 MG | Substance | HBESI |
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I
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- | Substance | HNIDK |
|
12C
|
1.8 MG | Substance | HBESI |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
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12C
|
- | Substance | HNIDK |
|
12C
|
- | Substance | HNIDK |
|
12C
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | RESI |
|
I
|
- | Substance | RESI |
|
12C
|
- | Substance | RESI |
|
I
|
- | Substance | RESI |
|
I
|
- | Substance | RESI |
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12C
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- | Substance | RESI |
|
12C
|
- | Substance | RESI |
|
12C
|
- | Substance | RESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 53.75
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/03/1999
Titulaire d'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 619
- Nom du médicament
- Infanrix DTPa-IPV+Hib, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Forme galénique
- PULSIN
- Code ATC
- J07CA06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 29/09/1998
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- INFANRIX DTPa-IPV+Hib susp inj (n ser pré) 0.5 ml
- Description (DE)
- INFANRIX DTPa-IPV+Hib Inj Susp (n Fertspr) 0.5 ml
- Mise sur le marché
- 29/09/1998
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IMU