PENTAVAC sub sèche+susp+aiguilles ser pré
7680006130012
CH-613
J07CA06
08.08.
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Détails
- Numéro de produit
- 0061301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- I) composant DPTa-IPV (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 U., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, acidum aceticum glaciale q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum B nihil. II) composant Hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus B 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad pH, pro praeparatione.
Articles (1)
Pentavac, Poudre et suspension pour suspension injectable
Puder
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
I
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
II
|
10.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
II
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
II
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
25.0 UG | Substance | WIIS |
|
II
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
25.0 UG | Substance | WIIS |
|
I
|
29.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
7.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
26.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
0.3 MG | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
12.5 UG | Substance | HBESI |
|
I
|
- | Substance | HBESI |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
I
|
2.0 MG | Substance | HBESI |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | HIMDK |
|
I
|
- | Substance | HIMDK |
|
I
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 53.60
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/04/2000
Titulaire d'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 613
- Nom du médicament
- Pentavac, Poudre et suspension pour suspension injectable
- Forme galénique
- PULSIN
- Code ATC
- J07CA06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 18/08/1999
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PENTAVAC sub sèche+susp+aiguilles ser pré
- Description (DE)
- PENTAVAC Trockensub+Susp+Nadeln Fertspr
- Mise sur le marché
- 18/08/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IMU