TETRAVAC susp inj av 1 aiguille ser pré 0.5 ml

7680006120037 CH-612 J07CA02 08.08.
TETRAVAC susp inj av 1 aiguille ser pré 0.5 ml
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Détails

Numéro de produit
0061201
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
toxoidum diphtheriae 20 U.I., toxoidum tetani 40 U.I., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 U., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, ethanolum 2 mg, phenoxyethanolum, acidum aceticum glaciale q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: glutaralum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum B.

Articles (1)

Tetravac, suspension injectable
Injektionssuspension
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
08/05/2024
RCP Professionnel
Français
08/05/2024
RCP Professionnel
Italien
08/05/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
20.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
40.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
25.0 UG Substance WIIS
(N/A)
25.0 UG Substance WIIS
(N/A)
29.0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
7.0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
26.0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
0.3 MG Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
12.5 UG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HBESI
(N/A)
2.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HIMDK
(N/A)
- Substance HIMDK
(N/A)
- Substance HIMDK
(N/A)
- Substance HIMDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 38.40
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 15/04/2000

Titulaire d'autorisation

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
612
Nom du médicament
Tetravac, suspension injectable
Forme galénique
INJFS
Code ATC
J07CA02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
18/08/1999
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
aktive Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis und Poliomyelitis, ab dem vollendeten 2. Lebensmonat bis zum vollendeten 7. Lebensjahr

Détails de l'emballage

Description (FR)
TETRAVAC susp inj av 1 aiguille ser pré 0.5 ml
Description (DE)
TETRAVAC Inj Susp mit 1 Nadel Fertspr 0.5 ml
Mise sur le marché
18/08/1999
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

IMU

Autres tailles d'emballage