HAVRIX 720 susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml

7680005990020 CH-599 J07BC02 08.08.
HAVRIX 720 susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
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Détails

Numéro de produit
0059901
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
Vaccinum adsorbatum: hepatitis-A-virus inactivatus (HM175) 720 U. corresp. proteina max. 0.2 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.25 mg, aminoacida cum phenylalaninum 83 µg, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, kalii chloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 1.7 mg et kalium max. 0.2 mg, residui: neomycini sulfas.

Articles (1)

Havrix 720, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
VACC
720.0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
VACC
- Substance WIZUS
VACC
- Substance HNIDK
VACC
0.25 MG Substance HNIDK
VACC
- Substance HNIDK
VACC
83.0 UG Substance HBESI
VACC
- Substance HNIDK
VACC
- Substance HNIDK
VACC
- Substance HNIDK
VACC
- Substance HNIDK
VACC
- Substance HNIDK
VACC
- Substance HNIDK
VACC
- Substance HBESI
VACC
- Substance HNIDK
VACC
- Substance HNIDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 40.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 01/02/2008

Titulaire d'autorisation

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
599
Nom du médicament
Havrix 720, Injektionssuspension
Forme galénique
SUPA
Code ATC
J07BC02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
30/09/1996
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
aktive Immunisierung gegen Hepatitis A, ab dem vollendeten 1. bis zum vollendeten 18. Lebensjahr

Détails de l'emballage

Description (FR)
HAVRIX 720 susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
Description (DE)
HAVRIX 720 Inj Susp (n Fertspr) Fertspr 0.5 ml
Mise sur le marché
30/09/1996
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

IMU

Autres tailles d'emballage

HAVRIX 720 susp inj ser pré 0.5 ml
None None
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