TWINRIX 720/20 susp inj (n ser pré) 10 x 1 ml
7680005920041
CH-592
J07BC20
08.08.
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Détails
- Numéro de produit
- 0059201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- hepatitis-A-virus inactivatus (HM175) 720 U., hepatitidis B viri antigenum ADNr 20 µg, aluminium 0.45 mg ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 3.46 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, residui: aminoacida cum phenylalaninum, formaldehydum, neomycini sulfas, polysorbatum 20.
Articles (1)
Twinrix 720/20, Injektionssuspension
Injektionssuspension
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
720.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
20.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
0.45 MG | Substance | HIMDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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3.46 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | RESI |
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(N/A)
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- | Substance | RESI |
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(N/A)
|
- | Substance | RESI |
Titulaire d'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 592
- Nom du médicament
- Twinrix 720/20, Injektionssuspension
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- J07BC20
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 12/12/1996
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TWINRIX 720/20 susp inj (n ser pré) 10 x 1 ml
- Description (DE)
- TWINRIX 720/20 Inj Susp (n Fertspr) 10 x 1 ml
- Mise sur le marché
- 12/12/1996
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IMU