VARILRIX subst sèche c solv ser pré 0.5 ml
7680005850034
CH-585
J07BK01
08.08.
1 / 3
google
Détails
- Numéro de produit
- 0058501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 1
- Unité
- Kombipackung(en)
- Composition
- Vaccinum attenuatum: virus varicellae vivus (Stamm: OKA) min. 10^3.3 U., lactosum, sorbitolum 6 mg, mannitolum, aminoacida, phenylalaninum 331 µg, residui: neomycini sulfas, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 0.5 ml, pro vitro.
Articles (1)
Varilrix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1 x 1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
VACA
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
SOLV
|
0.5 ML | Substance | HNIDK |
|
VACA
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACA
|
6.0 MG | Substance | HBESI |
|
VACA
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACA
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACA
|
331.0 UG | Substance | HBESI |
|
VACA
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 61.35
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/01/2005
Titulaire d'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 585
- Nom du médicament
- Varilrix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- J07BK01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 19/12/1995
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VARILRIX subst sèche c solv ser pré 0.5 ml
- Description (DE)
- VARILRIX Trockensub c Solv Fertspr 0.5 ml
- Mise sur le marché
- 19/12/1998
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
SUBC