Havrix 1440, susp inj 1 ml (ancien), ser prê 1 dos
7680005580054
CH-558
J07BC02
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Détails
- Numéro de produit
- -
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- -
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
VACC
|
1440.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
VACC
|
- | Substance | WIZUS |
|
VACC
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACC
|
0.5 MG | Substance | HNIDK |
|
VACC
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACC
|
166.0 UG | Substance | HBESI |
|
VACC
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACC
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACC
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACC
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACC
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACC
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACC
|
- | Substance | HBESI |
|
VACC
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACC
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 558
- Nom du médicament
- Havrix 1440, Injektionssuspension
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- J07BC02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 03/09/1993
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HAVRIX 1440 susp inj ser pré 1 ml
- Description (DE)
- HAVRIX 1440 Inj Susp Fertspr 1 ml
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IMU