HAVRIX 1440 susp inj (n ser pré) ser pré 1 ml

7680005580023 CH-558 J07BC02 08.08.
HAVRIX 1440 susp inj (n ser pré) ser pré 1 ml
HAVRIX 1440 susp inj (n ser pré) ser pré 1 ml
HAVRIX 1440 susp inj (n ser pré) ser pré 1 ml
1 / 3
google

Détails

Numéro de produit
0055802
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
Vaccinum adsorbatum: hepatitis-A-virus inactivatus (HM175) 1440 U. corresp. proteina max. 0.4 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.5 mg, aminoacida cum phenylalaninum 166 µg, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, kalii chloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 3.6 mg et kalium max. 0.5 mg, residui: neomycini sulfas.

Articles (1)

Havrix 1440, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
27/06/2025
RCP Professionnel
Français
27/06/2025
RCP Professionnel
Italien
27/06/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
VACC
1440.0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
VACC
- Substance WIZUS
VACC
- Substance HNIDK
VACC
0.5 MG Substance HNIDK
VACC
- Substance HNIDK
VACC
166.0 UG Substance HBESI
VACC
- Substance HNIDK
VACC
- Substance HNIDK
VACC
- Substance HNIDK
VACC
- Substance HNIDK
VACC
- Substance HNIDK
VACC
- Substance HNIDK
VACC
- Substance HBESI
VACC
- Substance HNIDK
VACC
- Substance HNIDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 51.05
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 01/02/2008

Titulaire d'autorisation

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
558
Nom du médicament
Havrix 1440, Injektionssuspension
Forme galénique
SUPA
Code ATC
J07BC02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
03/09/1993
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
aktive Immunisierung gegen Hepatitis A, ab dem vollendeten 18. Lebensjahr

Détails de l'emballage

Description (FR)
HAVRIX 1440 susp inj (n ser pré) ser pré 1 ml
Description (DE)
HAVRIX 1440 Inj Susp (n Fertspr) Fertspr 1 ml
Mise sur le marché
03/09/1993
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

IMU

Autres tailles d'emballage

HAVRIX 1440 susp inj ser pré 1 ml
None None
Voir