ENGERIX B 10 susp inj enf (n ser pré) 0.5 ml
7680005510044
CH-551
J07BC01
08.08.
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Détails
- Numéro de produit
- 0055103
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- hepatitidis B viri antigenum ADNr 10 µg, aluminium 0.25 mg ut aluminii hydroxidum, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.75 mg.
Articles (1)
Engerix-B 10, Injektionssuspension
Injektionssuspension
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
10.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
0.25 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
1.75 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 39.05
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/03/1997
Titulaire d'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 551
- Nom du médicament
- Engerix-B 10, Injektionssuspension
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- J07BC01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 04/10/1989
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ENGERIX B 10 susp inj enf (n ser pré) 0.5 ml
- Description (DE)
- ENGERIX B 10 Inj Susp Kind (n Fertspr) 0.5 ml
- Mise sur le marché
- 01/05/2002
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IMU